| Nombre: | Pais/Ciudad: | Fecha: | Comentarios: |
| Javier H.G. | España |
25 de Diciembre de 1999 | Hola,
Este espacio está reservado para que comentes tus impresiones si lo deseas, sobre la website que acabas de visitar. Para mi es importante de cara a introducir o no en el futuro más información. Me interesa conocer si he acertado o no, poniendo en Internet una Website Personal sobre este Tema. También serán consideradas vuestras sugerencias.
Muchas Gracias por Firmar en mi Libro de Visitas.
Cordialmente,
Javier |
| Cesar Romero | Peru |
19 de Enero del 2000 | Javier, felicitaciones por esta página que tanta
falta hacía en Español porque no solo aprendemos más sobre nosotros mismos, sino que visitamos temas generales que son de nuestro agrado. Para los que recién nos hemos enterado que tenemos el Síndrome de Klinefelter esta información es muy valiosa. Realmente, es excelente tu página. |
| Hender | Venezuela |
16 de Febrero del 2000 | Aunque aun no entiendo lo que significa padecer
este sindrome, los elicitos a los que colaboraron
en la creacion de esta pagina, pues creo que es de
mucha ayuda para las personas o estudiantes que
desconocemos algunas enfermedades. |
| Ignacio Martín | España |
24 de Febrero del 2000 | Soy un abuelo con un nieto nacido el 20 de sete mes, al cual le han descrito dicho sintoma.
Por tanto estoy interesado en conocer sobre este tema
Muchas gracias y enhorabuena por esta página
Saludos |
| Penélope Trueba | México |
1 de Marzo del 2000 | Te felicito por tu página, tenemos una amiga que dijo ser xxy y nosotros teníamos muchas dudas al respecto, nos damos cuenta que nos mintió en todas las cosas que dijo, ojalá que muchas personas utilizaran como tú este espacio para crear cosas buenas en donde uno pueda aprender de las cosas que no se ha escrito mucho.
Felicidades y gracias. |
| José Luis | España |
10 de Marzo del 2000 | soy padrino de un niño de 9 años que tiene el sindrome, me ha costado mucho encontrar paginas que hablen de klinefelter, no sabes lo agradecido que te estoy, me voy a mover todo lo que pueda e invetigaré a cerca del tema.
enhorabuena¡¡¡ y sigue con ello.
un fuerte abrazo. |
| Carmen | --- |
29 de Marzo del 2000 | Enhorabuena por esta página. Mi único hermano es XXY. Lo supimos cuando tenía 18 años y fué un golpe terrible tanto para él, como para el resto de la familia. Hay tantas cosas que se hubieran podido subsanar...Creo que nadie está preparado de antemano para afrontar problemas sin información. Por tu esfuerzo, te doy las gracias en nombre de las familias de afectados y espero que algún día mi hermano lea esta página y le ayude a comprenderse. |
Andrea
Mateluna Aldayuz | Chile |
19 de Abril del 2000 | Javier:
Acabo de leer tu página, no completamente pero
sí lo que andaba buscando y que me interesaba. Te
felicito pues se encuentra en ella justo lo que uno
quiere, una explicación resumida y sencilla.
Tu aporte en cuanto al aborto la apoyo
completamente, mi hermano es un XXY y a pesar de
todo no hubiera visto la vida sin él.
Que Dios te bendiga
Andrea. |
| EDWIN DUQUE | COLOMBIA |
21 de Abril del 2000 | TU PAGINA HA SIDO DE GRAN UTILIDAD, TENGO UN FAMILIAR CON UN BEBÉ AL QUE LE FUE DESCUBIERTO EL SÍNDROME Y SE QUE CON TODA ESTA INFORMACIÓN LOS VOY A AYUDAR MUCHISIMO...ADEMÁS EL RESTO DE LA PÁGINA ESTÁ GENIAL...ERES TODO UN ARTISTA Y ...TIENES MUY BUEN GUSTO.
MUCHISIMAS GRACIAS Y SALUDOS DESDE COLOMBIA. |
| Alex | España |
8 de Julio del 2000 | Hola Javier:
En primer lugar felicitarte por esta página y agradecer tu labor.
Tengo un hermano al que se le diagnosticó xxy cuando tenía 6 años. Fue un duro golpe para nosotros, sobre todo por la desinformación de este síndrome. Los médicos, a parte del diagnóstico, poca información más nos pueden ofrecer, aparte de "esperar".
ESTA PAGINA NOS HA SERVIDO DE GRAN AYUDA. Agradecemos tu ayuda y la de otras |
| Kathy | Peru |
12 de Julio del 2000 | Hola Javier:
Te voy a ser sincera, no sabia de este sindrome hasta que nos lo pidieron como un trabajo de investigación, gracias a esta pagina encontre la informacion que necesitaba. Sigue saliendo adelante como se que siempre lo has hecho, y como se tambien que lo haras siempre.
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| Nohelia Escobar | --- |
15 de Julio del 2000 | --- |
| Frances Urbina | --- |
15 de Julio del 2000 | --- |
| Ricardo A.M. | Zaragoza-
España |
12 de Agosto del 2000 | ¡¡¡Gracias Javier!!!
Es la primera página en español que hemos podido consultar sobre este tema.Somos padres de un precioso niño XXY de 9 años.Fue diagnosticado al nacer. Actualmente queremos reunir a personas relacionadas con S.K. en Zaragoza a través de la FUNDACION GENES Y GENTES que figura en tu página en enlaces websites.
Una gran abrazo, tu labor es muy importante para nosotros. |
| Romina | Panamá |
22 de Agosto del 2000 | HoLa JaVier!
Primero que todo, te felicito por el trabajo que has realizado en este web, sinceramente no sabia mucho acerca de este síndrome, hasta que me lo pidieron para un trabajo.... Sigue asi! Exitos y Suerte... Bye! |
| Lázaro Pinojosa | Chile |
23 de Agosto del 2000 | Tengo entendido que la tetosterona es un andrógeno y cuando es aplicada tiene consecuencias irremediables en los pacientes: reducción del tamaño de los testículos, calvicie, infertilidad, etc. Podrías comentar algo...
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| Barbara Molinari | Argentina |
25 de Agosto del 2000 | la pagina me parecio muy buena, llege a ella buscando informacion del tema para el colegio
muchas gracias!!! |
| Roberto Cid | Mexico |
26 de Agosto del 2000 | Como puedes imaginar yo tambien tengo
ese problema tengo 21 años y
en verdad vi tu lista de caracteristicas
y muchas cosas tengo en comun y me gustaria platicar con alguien con el mismo problema.
Espero que tu tambien quieras platicar.
Bye. |
| Ana Elsa | Puero Rico |
25 de Abril del 2000 | Entiendo que es un Site muy completo, felicidades. |
| Albert Simo | Barcelona |
2 de Mayo del 2000 | Hola Javier.
Somos padres de un niño de 5 años con dicho síndrome que le fué diagnosticado cuando tenía 18 meses. Desde entonces hasta la fecha ha sido una constante busqueda de información acerca de dicho síndrome y donde más información hemos encontrado es en Internet.
Me gustaría saber cuantos años tienes en la actualidad y en que grado te ha influido.
Nuestro hijo, Carlos |
| Andrés | Argentina |
3 de Mayo del 2000 | Querido amigo , me parecio sumamente interesante tu pagina a cerca de este Sindrome , yo soy medico especialista en Neumonologia y tengo un sobrino de 24 años que es un varon XXY , es sumamente inteligente y brillante n su actividad cotidiana. el contenido de tu pagina sirve a mi criterio para que gente que no pertenece a la comunidad medica , se ponga en contacto con estos cuadros.
En mi formacion medica que la realice en el Hos
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| Ana Mª Recatero | España |
3 de Mayo del 2000 | Javier,
Enhorabuena Javier. Entre los dos podemos hacer mucho. Por favor, necesito que me envíes tu direción de e-mail para poderte escribir y estar en contacto contigo. Yo ya tengo en marcha la Asociación S.K.
Un saludo. |
| Marco Antonio | Mexico |
4 de Mayo del 2000 | holas javier como estas por lo ke vo actualizaste tu pagina y ahorea tiene un nuevo look me da mucho gusto ke este asi y pues ke buena onda ke estes todavia peliando de frente oyes ke ondas no tienes un banner o un logo para tu pagina para poder hacer un link en la mia??, bueno como siempre te deseo lo mejor y ke te la pases super y mucha suerte
Tu amigo
Marco Antonio Arriaga Cortez |
| Karina Molina | Chile |
4 de Mayo del 2000 | primero que nada los quiero felicitar por la páguina que nos ha ayudado mucho a conocer sobre este tema tan importante. |
| Antonio García | Paraguay |
8 de Mayo del 2000 | Me gustaria recibir todo tipo de informacion acerca de el sindrome de klinefelter porque tengo un hijo klinefelter o sea es una variante el es xxxxy cuatro x y el se llama FEDERICO RENATO GARCIA IBARRA tiene 9 años por favor me gustaria saber mas de su enfermedad y quisiera recibir todo tipo de ayuda desde ya muchas gracias.
Antonio García. |
MARIANA
OCAÑA SILVA | MEXICO |
21 de Septiembre del 2000 | NOS INTERESO PORQUE QUISE SABER HACERCA DE ESTE SINDROME PORQUE MUCHA GENTE COMO YO DESCONOCEMOS ESTE SIN NUMERO DE PROBLEMAS APARTE DE QUE NO SABEMOS LAS CONSECUENCIAS QUE LLEGA A TENER COMO PACIENTE Y COMO FAMILIA.
GRACIAS... |
| Guillin | Francia |
22 de Septiembre del 2000 | ola que tal , soy un frances de 44anos de tours en francia , tengo el klinefelter .voy a abrir una associacion francesa para los klinefelter en francia porque somos muchos !
soy presidente tambien de una associacion para las parejas (mujer y hombres viviendo en parejas) para la infertilidad en francia nustro sitio: members.aol.com/enfantesp/Assoc.html
e vivido en madrid en 1975 durante tres anos y me gusta mucho espana.tenemos 2parejas frances en madrid que esta dentro nuestra associac |
| Guillin Thierry | Francia,Tours |
22 de Septiembre del 2000 | de nuevo soy thierry de francia de tours e vivido en espana durante tres anos en madrid 1975.si quieres ayuda .podemos estar amigos todos .aqui en tours.madres que tiennen ninos con klinefelter me llaman por telefono para ayudarle (consejos) tratamiento de testosterone etc..me puedes escribir tambien en mi email de mi associacion. tengo una hija desde 5anos con inseminacion de sperme con un hombre anonimo.mi tel es tambien en francia :02 47 73 18 44 o el portable: 06 68 88 98 33 |
Yicell Oliveros
Campo | StaMta.
Colombia |
25 de Septiembre del 2000 | --- |
| Rocio Santos | Puerto Rico |
28 de Septiembre del 2000 | te felicito por tu página soy profesora de ciencias y visite tu pagina buscando información sobre la condición. espero que todo te salga bien sigue hacia adelante. Que Dios te bendiga |
| Mariana Arce | México |
9 de Octubre del 2000 | reo que este sitio es uno delos más completos que he visitado con respecto al síndrome de Klinefelter. Creo que las personas que se preocupan por este tipo de cosas valen mucho!!!!
Felicidades
Mariana Arce |
| Ana | Tenerife |
14 de Octubre del 2000 | Mi madre está embarazada y no está segura de qué decisión tomar. Me gustaria saber si tienes informacion sobre el sindrome klinefelter xxx.la necesito urgente.si es posible y si la tienes,mandamela.gracias. |
| Charles | USA |
13 de Noviembre del 2000 | Great site - mil gracias for sharing and caring.
Please visit our new site at HealthyPlace.com - Mental Health Communities - in our GBLTQ/Gender
Community, "Inside Intersexuality" -
http://healthyplace.com/Communities/Gender/intersexuals/index.html, under the experienced guidance of sitemaster Berdache Jordan, medically/biologically an Intersexual and a "True Hermaphrodite" with a DNA chromosome karyotype of 46 XXXY. Our new site explores (and will explore) human gender issues. |
| Pancho Velásquez | Chile |
2 de Diciembre del 2000 | This is a large big CONGRATULATION about this web page, i like me a excellent idea and big job. |
| Patricia | España |
5 de Diciembre del 2000 | Creo que es una página que puede servir de información a gente que lo necesite. Yo sólo tengo 15 años y me he metido aqui porque tengo que hacer un trabajo. |
| Alicia Ceres | Argentina |
9 de Diciembre del 2000 | Me parece brillante que alguien se haya preocupado por ayudar a los demas, soy una de las personas a quien le sugirieron un aborto y preferí investigar antes de proceder, de nuevo GRACIAS MIL y SUERTE !!!!!!!!!!!!!!! |
| Pablo | España |
21 de Diciembre del 2000 | Soy un chico de 24 años, que con 14 años me diagnosticaron el sindrome de klinelfelter ¡por suerte!, tengo el cariotipo (47 xxy), digo por suerte porque a partir de esa edad empezó mi infierno personal, continuas depresiones, intento de suicidio, continuamente nervioso por sentirme diferente a los demas, vamos un caos total. Ahora parece que me siento un poco mejor gracias a los medicamentos que estoy tomando y a que por fin me he enterado de que hay otras personas como yo, hace dos años busque |
| Ana H.G. | España |
27 de Diciembre del 2000 | Hola Javier: Tan sólo quiero felicitarte por el bien que has hecho en las personas con inquietudes sobre este tema y decirte que "aunque no siempre te comprendo te querré siempre". Felicidades a todos los papas del mundo que quieren a sus hijos sin condiciones.
Un beso,tu hermana, Ana |
| Joana Pinya | España |
1 de Enero del 2001 | Enhorabuena por la iniciativa. Ahí va mi consulta. Soy psicóloga escolar y a uno de los niños de una de las escuelas que atiendo se le ha diagnosticado XXY, yo le mandé a revisión neurológica porque era un niño con una pésima coordinación motriz y al hacerle un estudio general se le diagnosticó el síndrome de Klinefelter, tiene 10 años y es hijo de una familia con pocos recursos. Mi consulta es como podría ayudar a Joan
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Daniel
Cid del Corral | Sevilla |
3 de Enero del 2001 | |
PRIMITIVA
DEL CORRAL | SEVILLA |
3 de Enero del 2001 | ACABO DE DESCUBRIR QUE MI HIJO ES XXY, TIENE 9 AÑOS, ENCONTRAR ESTA PÁGINA ES UN PUNTO DE ESPERANZA EN ESTE MAR DE DUDAS Y ANGUSTIA EN EL QUE ME ENCUENTRO.
GRACIAS.
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| Susana | Malaga,
España |
7 de Enero del 2001 | Gracias Javier, mi marido es también XXY.
Tu labor informativa es muy importante. Si mi marido hubiera sabido que era XXY antes no hubiese tenido tantos problemas de incomprensión. |
| Heriberto | Argentina |
17 de Enero del 2001 | Hola Javier.
Siento en mí un profundo dolor por no haber buscado información sobre este síndrome.Tengo un hermano de 40 años, es klinefelter y realmente estamos muy preocupados por su estado.Los médicos dictaminaron 100% de incapacidad y estamos junto a toda mi familia muy mal.
Gracias por darnos a saber más desde tu web.
Heriberto Sobrero.
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| PATRICIA | Argentina |
21 de Enero del 2001 | REALMENTE ES MUY INTERESANTE TU PAGINA, LA DESCUBRI HACE POCO, EN REALIDA COMENCE A BUSCAR SOBRE GENTE XXY CUANDO ME ENTERE QUE MI PADRE Y UNO DE MIS HERMANOS POSEIAN ESTE SINDROME Y NO SE SI MI OTRO HERMANO TAMBIEN YA QUE SE ESTA POR HACER LOS ESTUDIOS. TENGO 34 AÑOS Y QUISIERA SABER SI HAY POSIBILIDAD QUE COMO MUJER PUEDA POSEER ALGUNA MALAFORMACION GENETICA O TRASMITIRLA A MI HIJA.TE FELICITO JAVIER YA QUE DE TODAS LAS PAGINAS QUE VI LA QUE M |
| Milagros | Madrid (España) |
22 de Enero del 2001 | Gracias por tu página, y por informarnos sobre el tema, tranquiliza bastante ya que los estudios que he leído sobre el tema son muy poco fiables. Milagros.
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| Mayka | Barcelona |
12 de Febrero del 2001 | Apreciado Javier,muchas felicidades por tu página y sobretodo por tu labor.
Entré en esta página buscando alguna informacion relaccionada con el sindrome de Klinefelter y salgo super informada, sobretodo por que la información no es para mí si no para una amiga, y creo que he encontrado un sitio estupendo donde leyendo todo lo que explicas aprendes muchas cosas.
De todo corazon
Gracias
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| Eli Agosto | Puerto Rico |
15 de Febrero del 2001 | Buenas Quisiera que me enviaran un documental de este sindrome lo antes posible. Es para hacer un trabajo especial de este tema
Gracias.
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| Daniel | Barcelona |
18 de Febrero del 2001 | Gracias por tu web. Estoy haciendo el trabajo de Recerca sobre este síndrome. Necesito mucha información porqué no es fácil encontrarla. A ver si podeis ayudarme.
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| Ricardo | Zaragoza |
25 de Febrero del 2001 | Hola querido Javier: Al fin este fin de semana hemos llevado a cabo la primera reunion interprovincial de GENTE XXY . Hemos estado de Madrid, Bilbao, Valencia y Zaragoza. HA SIDO UN ENCUENTRO MUY CONSTRUCTIVO. Animamos a todos aquellos interesados en querer formar parte de esta "familia" que os pongais en contacto con las direcciones que teneis en los links de esta misma pagina en Asociaciones en España. Un saludo a todos y un fuerte abrazo para |
| Ricardo | Zaragoza |
25 de Febrero del 2001 | Un fuerte abrazo para todos y uno especialmente para ti Javier.
Ricardo y Marian |
| Sandra | Puerto Rico |
4 de Marzo del 2001 | Hola!!!!!!!!!! Espero que te encuentres bien.Quiero darte mil gracias por haber hecho este Web,ya que la necesitaba mucho para un trabajo y toda la que aparecia era en inglés. GRACIAS!!!!!!!!!!!!!!!! |
| Celso | España |
6 de Marzo del 2001 | Javier me alegro de que existan personas como tu, que ayuden a personas como yo (tambien XXY);con tu pagina ahora conocco más mi enfermedad y posible tratamiento si es que existe. Estare en contacto con esta pagina.
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| Gustavo | Buenos
Aires |
12 de Marzo del 2001 | me sirvio muchisimo,todo lo que he leido aqui del xxy,ya que en mi caso lo supe alos 27 años,hoy tengo 40,pude saber mi pasado psicologico,para entender mi presente,y mejorar mi futuro.desde ya gracias!!
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| Maria Gonzalez | Puerto Rico |
13 de Marzo del 2001 | En mi opinion personal esta informacion es muy educativa y muy interesante ya que pude aprender mas al respecto de esta enfermedad o condision y tambien pude completar mi trabajo universitario .
gracias
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| Paula Andrea | Chile |
19 de Marzo del 2001 | es una excelente pagina realmente me gusto mucho que existan sitios así, soy una niña de 15 años buscando informacion sobre sindrome de klinefelter ya que en el colegio me pidieron un trabajo y gracias a dios hay gente como que tu que se le ocurren escribir cosas así gracias te pasaste un millon de gracias!!!!!
Me alegraria mucho si pudieras contestarme a mi email pawy@uol.cl para ver si alguna vez leiste esto....muchos besitos bye bye!!!!!
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Sr. y Sra.
Zandri | Argentina |
19 de Marzo del 2001 | Nuestros nombres completos son: German y Andrea
en nombre de ambos te doy las gracias por crear esta pagina y acercarnos a personas que tienen el mismo problema.
JAVIER GRACIAS! |
Maritza
Marquez-Diaz | Venezuela - Car |
23 de Marzo del 2001 | Estoy muy contenta de poder accesar finalmente a una pagina donde podamos interactuar en nuestro idioma y asi obtener informacion actualizada sobre todo en paises donde el acceso a la misma no es tan facil.
Espero poder seguir contactando a todos los hispano hablantes que visitan esta pagina, ademas de obtener inputs y opiniones sobre el tema.
Mi hijo fue diagnosticado por amniocentesis y actualmente tiene casi 8 años de edad.
Gracias por esta iniciativa y gran ayuda. |
| Primitiva del Corral V. | Sevilla |
4 de Abril del 2001 | Mi nombre es Primitiva y recientemente diagnosticaron a mi hijo de 8 años el síndrome xxy, quisiera conocer la experiencia de otros padres y como podemos ayudar a nuestros hijos.
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| Blanca y Chencho | Tenerife
España |
11 de Abril del 2001 | Hola Javier:Hace un poco más de dos meses acaban de diagnosticar a nuestro hijo de 9 años (47xxy)
Gracias a tu página hemos podido informarnos de una manera clara sobre el sindrome y contactar con padres (más bien madres) de Madrid, Zaragoza y Gran Canaria. Esperamos algún día conocerte para darte las gracias personalmente. Felicidades y un abrazo fuerte.
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| Luis | Puerto Rico |
12 de Abril del 2001 | Este es un buen proyecto para aquellos padres que tengan la esnfermedad que es descrita pero no hay suficiente informacion acerca de ella y para sus hijos. Es necesario que las personas busquen mas datos como este para seguir viviendo en paz.
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Silvia
Elizabeth Campos P. | El Salvador |
27 de Abril del 2001 | Consulté la página para un trabajo de investigación del colegio.
MUCHAS GRACIAS. |
| Marta Posada | Colombia |
1 de Mayo del 2001 | Soy Marta Posada, madre de un especialisimo muchacho de 12 años, 47xxy, Sebastian.
Lo supe desde que nacio y nos hemos sentido bastante solos pues no ha sido facil aqui en Bogota- Colombia encontrar especialistas.
Nos gustaria una guia para empezar tratamiento y para contarle a Sebastian su situacion.
Tambien que despues tenga la posibilidad de escribirse con amigos xxy,
Gracias de v
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| Angelica | Guadalajara |
7 de Mayo del 2001 | bueno no tengo mucho que comentarte solo que gente como tu son las que te hacen reflexionar sobre muchas cosas en esta vida.
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| Paula Zarazaga | Zaragoza (España) |
11 de Mayo del 2001 | Quiero darte la enhorabuena por tu trabajo. Son muchas las personas que se estan animando rompiendo barreras personales, potenciando la información y la autoayuda. Estamos lejos pero trabajamos juntos.
un beso muy fuerte ánimo, Paula
http://www.fundaciongenesygentes.es
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| Greys Mirlideth | Venezuela |
19 de Mayo del 2001 | --- |
| Xavier Badia | Arenys
de Mar |
23 de Mayo del 2001 | Te felicito por la concepción de tu página, pienso, que és perfecta para la gente que como nosotros padecemos este sindrome, pues tal y como dices en nuestro país parece no existir alguna asociación competente.
Lo que no sabia era que la gente llegara a pensar realmente en abortar, por un posible caso de Klinefelter en su futura descendencia, para mi esto es increible.
Gracias por tu trabajo. |
| Xavier | Catalunya |
23 de Mayo del 2001 | Soy 47,XXY.Me enteré a los 22años, pero hasta los 25, no supe realmente todos los aspectos que abarcaba esta enfermedad, y entender muchas de las dudas y diferencias emocionales que habia sentido desde mi pubertad. Aunque lo ideal según dicen es medicarse desde el inicio de la pubertad, espero que el retraso de una década en el tratamiento, no creo que me perjudique, esa carencia. Pero ahora tal y como tu dices en tu web, la autoestima y confianza, subieron muchisimo desde el segundo año de medi
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JUAN CONTRERAS
PEREZ | COPIAPO
CHILE |
23 de Mayo del 2001 | JAVIER : TE FELICITO POR TU PAGINA, MUY INTERESANTE EL TEMA KLINEFELTER.- LO HE LEIDO CON MUCHO INTERES PUESTO QUE TENGO UN HIJO DE 20 AÑOS QUE PADECE ESTE SINDROME Y HACE BASTANTE TIEMPO QUE HE BUSCADO ANTECEDENTES Y POR FIN HE PODIDO DOCUMENTARME MAS JUNTO A MI ESPOSA.-
NUESTRA PREOCUPACION ES CONSTANTE PARA LOGRAR UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA A NUESTRO HIJO CARLOS.-
¡¡¡¡¡FELICITACIONES Y...ADELANTE...!!!!
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Mauro Solferini
Sobrinho | Brasil |
26 de Mayo del 2001 | --- |
| Willy | --- |
2 de Junio del 2001 | --- |
Marjorie
Maturana Morales | Chile,
Valparaiso |
3 de Junio del 2001 | Primero que todo me gustaría felicitarte por la excelente página que tienes,nos informa de manera clara todo sobre este síndrome y lo más importante es en español.
Soy una chica de 22 años chilena que tiene a su hermano afectado con este síndrome y que al momento de detectarle esto tuvieron que investigar en libros extranjeros porque era la primera vez que se encontraban con algo así. Gracias a Dios
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| MARTA FRETES | ARGENTINA |
9 de Junio del 2001 | ANTES QUE NADA TE FELICITO POR TODA LA INFORMACION Y POR TODA LA FUERZA QUE TENES Y QUE BRINDAS. TE CUENTO QUE MI HIJO TIENE 1 AÑO Y LE DIAGNOSTICARON SX DE KLINEFELTER, POR LO QUE ESTOY MUY INTERESADA EN RECIBIR INFORMACION DEL TEMA Y DE OTRAS PERSONAS QUE SE QUIERAN COMUNICAR CONMIGO, ADEMAS INFORMACION DE FUNDACIONES Y OTROS ENTES RELACIONADOS AL TEMA.
MUCHISIMAS GRACIAS Y SEGUI CON TANTA FUERZA
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| Julian Correal | Bogotá,
Colombia |
15 de Junio del 2001 | Le cuanto, que hoy se me dió por buscar por la red alguna información a cerca del SK, y ¡Oh, sorpresa!, me encontré con toda esta información. Afortunadamente en español.
Leyendo y navegando por estas páginas, tuve la oportunidad de mandar una información de tratamientos y médicos tratantes, endocrinólogos en Bogotá, Colombia, a la Sra. Martha Posada, que tiene un hijo de 12 añ
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Alcibiades
Navarro Guardia | Panamá |
23 de Junio del 2001 | Bueno nunca pense que encontraria un Website con esta informacion me fue de gran ayuda para un trabajo del colegio te felicito espero que sigas así |
| Eduardo Piza | Brasil,
Campinas |
13 de Julio del 2001 | Sou brasileiro, espero que entenda minhas palavras
,já que é bem parecido com o espanhol.
Gostei muito de sua página(WEB),bastante esclarecedoras. Sempre me niterecei pelo assunto.Realmente essa página(WEB) vei provar, que o melhor campnho é a informação, e não a ignorancia.
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Fiorella (fioeguate@
hotmail.com) | Guatemala |
15 de Julio del 2001 | Gracia, la verdad necesitava un poco de informacion para un trabajo del colegio y me parece muy interesante.
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Panchito (10782fhc@
comb.es) | Barcelona |
19 de Julio del 2001 | Hace pocos días he sabido que el hijo de un buen amigo ha sido diagnosticado de S.Klin. Buscando sobre el tema he encontrado esta página en Internet, creo que se la sugeriré como apoyo y puede que él contacte con vosotros. Muy bien la página, partes un poco 'duras' a veces para el recién diagnost |
Fernando
Barletta Simoes (barletta@
hotmail.com) | Brasil |
20 de Julio del 2001 | Desculpe-me por nao escrever em espanhol!
Parabens pela grande web!!! Adorei!
Sou um xxy! XXY FOREVER!!!
Tudo de bom para todos!!!
E que a Forca esteja com vc's, sempre!!
Abracos!
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Giusi y Elio
(eliom65@
tiscalinet.it) | Italia |
24 de Julio del 2001 | te felicito por tu pagina. mucias gracias por tu trabajo.un fuerte abrazo para ti javier.tengo un niño de 13 anos con sk 47xxy 25% 48xxxy 75% .mucias gracias |
| Rene | Panama |
29 de Julio del 2001 | solo queria agradecerte aunque no sepas quien soy pero tu pagina me dio la informacion que necesitaba para un trabajo que tenia que hacer.
espero que tengas salud y un prospero futuro y que no exista algun tipo de racismo hacia las personas que padecen ese sindrome como tu. |
Javier (lancia@
ozu.es) | Madrid,
España |
14 de Agosto del 2001 | Muchas gracias, tengo 27 años. Me diagnosticaron el SK a los 23. Desde entonces he buscado informacion. Nada mejor como lo tuyo. Estoy MUY interesado en el tema. Aquellas personas q lo deseen escriban y charlaremos. Mi duda: ¿podremos procrear sin problemas? GRACIAS
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| Guillermo | La Coruña |
26 de Agosto del 2001 | VERDADERAMENTE ES UNA LABOR MUY LOABLE , EL DE REALIZAR ESTE TIPO DE TRABAJO. TENGO 30 AÑOS Y SIN EMBARGO SIEMPRE ME SENTI SOLO AL RESPECTO CON ESTE TEMA, SOBRE TODO CON QUIEN COMENTARLO
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| LAURA | MEXICO |
29 de Agosto del 2001 | QUISIERA MAS INFORMACION SOBRE EL SINDROME |
| Diana Imfeld | Buenos Aires |
10 de Septiembre del 2001 | Me alegró encontrar esta página. Acabo de saber sobre alguien que tiene probablemente este síndrome y estoy intentando saber de ello. Me dió tranquilidad saber que es lo suficientemente difundido para no sentirse ni solo ni único.Gracias.
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| Mats Svensson | Suecia |
11 de Septiembre del 2001 | Hello Javier!
You have done a great site.
Regards
Mats Svensson
The swedish XXY & Klinefelter association
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| Póngido | Málaga |
29 de Septiembre del 2001 | Tengo 23 años y me diagnosticaros SK a los 15. En todo este tiempo nunca lo he hablado con ningún amigo porque no me parece un buen tema de conversación. Me ha alegrado mucho encontrar esta página e informarme de muchas cosas por las que siempre he sentido curiosidad. Me gustaría que alguien me diese información sobre las posibilidades de tener hijos con métodos alternativos como utilizando el ADN o algo así. Muchas gracias por esta página.
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| Beatriz | Venezuela |
11 de Octubre del 2001 | Gracias.
LLevo tres días buscando información y lacantenida en tu página ha sido de gran ayuda.
Dios te bendiga
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Virna L.
Lopez
(lis128@
latinmail.com) | Venezuela |
18 de Octubre del 2001 | Encontre, esta pagina por casualidad, no sabia que existia este sindrome y me llamo la atencion tu saludo al principio de la pagina, luego lei acerca del tema y es simplemente maravilloso que existan seres como tu en este planeta, eres un ser humano excepcional y no importa tu condicion, gracias a Dios y a tus padres por lo que brindas.Aunque personalmente no conozco a nadie con este sindrome, se que este trabajo que has hecho servira a muchisimas personas, que Dios te bendiga y ojala me de la ME DE LA OPORTUDIDAD DE... CONOCERTE SER HUMANO HERMOSO
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| BLANCA ESTELA | CUERNAVACA |
25 de Octubre del 2001 | Me parece muy importante toda la información ya que esta enfermedad es muy desconocida. Yo creo que esto se deberia hablar más con todas las personas sobre todo con los jovenes.
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Dr Salvador
Mercado (smercado@
infomedik.com, www.infomedik.com) | México |
28 de Octubre del 2001 | Javier:
Deseo felicitarte por los comentarios personales, tus sentimientos hacia los demás y el afán que muestras porque otras personas se enteren de la importancia del SK.
Creo que no es muy cómodo revisar el contenido de tu página con tantas Pop-ups, derivadas del proveedor de Internet para tu página.
Nos gustaría ayudarte en tu labor informativa, por lo que te ofrecemos, si así lo deseas, un lugar en el Servidor de Internet de Infomedik, sin costo, para hospedar tu página.
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Marta (munchelgrito@
yahoo.com) | Argentina |
2 de Noviembre del 2001 | Me ha resultado muy reconfortante y tranquilizador encontrar esta página hoy, ya que me dieron esta mañana el diagnóstico de XXY de uno de mis hijos. Valoro mucho la actitud del fundador y le agradezco porque da testimonio de una vida fructífera y espero que feliz, que es lo que todas las madres queremos para nuestros hijos.
Un saludo afectuoso y agradecido.
Marta
|
Martin (Wkxpt@
hotmail.com) | Argentina |
12 de Diciembre del 2001 | JAVIER TE FELICITO POR LA PAGINA.
TENGO 20 AÑOS, SIMPRE TUVE DUDAS E INQUIETUDES A CERCA DE MI , LO QUE ME LLEVO A TENER MUCHA VERGUENZA Y NO COMENTARLO CON NADIE, AL ENCONTRAR INFORMACION EN INTERNET Y EN TU PAGINA, LOGRO ENTENDER Y CREO TENER SINDROME DE KLINEFELTER, YA QUE POSEO LAS CARACTERISTICAS (ALTO, TIMIDEZ, GINECOMASTIA,DIFICULTAD CON EL LENGUAJE,ESCASO VELLO, ETC).QUISIERA SABER SI A MI EDAD PODRIA COMENZAR UN TRATAMIENTO |
Ivan Ballester
(zombi_x_2000@
hotmail.com) | Costa Rica |
5 de Enero del 2002 | Enhorabuena amigo. Hacia mucho tiempo no visitaba tu pagina, hoy me sentia un poco confundido, ya tu sabes la complejidad en nuestras mentes, la verdad aclarar un poco lo que ya se me habia olvidado, me levantó mucho los ánimos.
Un abrazo
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| Miguel | ZARAGOZA |
9 de Enero del 2002 | Hola a tod@s, en especial a la gente como nosotros. Por fin encontre una pequeña luz en el tunel. Nadie sabe nada, todo el mundo oculta, es algo para que nadie lo sepa.... Ya estaba harto de callar, llevo 23 años en esto (miento, llevo 40 pero sabiendolo desde entonces)me ha pasado mucho pero me niego a seguir en el anonimato, creo que todos los que tenemos experiencias en esto podríamos volcarlas en los demás así nos ayudaríamos un poquito. Gracias por la web y por estar ahí. Espero ponerme pro
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| Ciro | Maimi |
15 de Enero del 2002 | QUISIERA UN POCO DE MAS DE INFORMACION SOY TANBIEN PORTADOR DEL SINDROME DE KLINEFELTER XXY CON UN %5 DE CROMOSOMA FEMENINA.
LO QUE QUISIERA SABER SI HAY ALGUNA FORMA DE CURARLO TENGGO 36 AÑOS Y QUISIERA SABER SI HAY ALGUNA OTRA FORMA.
MUCHAS GRACIAS.
CIRO CASTRILLON |
| Andrés | Cali,
Colombia |
17 de Enero del 2002 | creo que esta es un magnifica pagina que explica de una manera no muy usual la enfermedad.
felicitaciones al autor ha hecho un gran trabajo en su pagina |
Ana de Oropeza
(acdo@
net-uno.net) | Venezuela |
5 de Febrero del 2002 | Rara vez se topa uno con un sitio web tan bello como el tuyo, así que quiero darte las gracias por lo que aprendí hoy!!! Haz hecho una excelecente labor... Soy terapista Ocupacional y trabajo con niños especiales. Mis ratos libres los dedico a actualizarme en Internet... pero hoy encontré tu pagina y realmente me sorprendió, se nota que fue hecha con cariño. Te Felicito de todo corazón!!!
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Julio
(bibiltxo@
hotmail.com) | Bilbao |
7 de Febrero del 2002 | Ha sido mi primer contacto ( despues del endocrino infantil ) con este tema. Es una página que describe de forma clara los pormenores y tratamientos de este síndrome tan peculiar desde el punto de vista de un afectado , aunque he de reconocer que me he asustado un poco dado que es mi hijo al que le han descubierto dicho síndrome y tengo un poco miedo. Gracias Javier por tu aportacion
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| Kevin | Cali |
16 de Febrero del 2002 | javier:
Muchisimas gracias por crear esta página, hoy he
descubierto que poseo el sindrome, aún no se que
pasará con mi vida, me preocupa mucho la esterilidad, estoy muy triste pero te agradesco por esta maravillosa página.
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Hiravelisse
Matos | Rio Grande |
18 de Febrero del 2002 | Gracias a esta pag. pude encontrar la infomación que buscaba para una tarea de la escuela, de la clase de Biología. Soy estudiante de la Escuela Superior Pedro Falú Orellano, en Río Grande, Puerto Rico y curso el grado undécimo (11) y estudio Comercio en Secretarial. y mi maestra lo es la Sra. Baez. |
ANDREA Y GERMAN
ZANDRI | Argentina |
5 de Marzo del 2002 | Nuestro mensaje es para todos aquellos que son del club Klinefelter, en especial para aquellos que el médico diagnosticó " Klinefelter Linea Pura"
Les contamos que somos un caso de los tantos que hay.
Cuando el medico nos dió el diagnóstico, para nosotros fue como que el mundo se terminaba.
Solo nos quedaba una ultima oportunidad, una esperanza. Era la punsion testicular.
Despues de hablarlo, entre los dos, muchas veces, decidimos hacer la punsion. El medico nos daba poco porcent |
ADREA Y GERMAN
ZANDRI | Argentina |
5 de Marzo del 2002 | El comentario anterior era muy largo por eso no alcanzó el espacio.
Si quieren escribirnos este es nuestro e-mail andrea_german@
yahoo.com
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| Magui | Veracruz |
9 de Marzo del 2002 | gracias por hacer de esta investigación ya que através de el podemos conocer muchas cosas que nosotros como jóvenes ignoramos.
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Carlos
(alberto_valdez@
hotmail.com) | Mexico |
19 de Marzo del 2002 | Hola Javier, te felicito, por la información y por la dedicación del tema yo al igual que tu conformo esta misma comunidad de gente, que si bien es cierto somos especiales y no por el solo hecho de ser XXY, sino que por el solo hecho de existir lo somos, yo fui diagnosticado hace 1 años, y cuento con 36 años, soy feliz dentro de lo que cabe, ya que tengo el apoyo de mi esposa Marisela mi hija Valeria ambas son maravillosas; y pienso que todo se puede lograr en esta vida. Y sobre todo hay que dar
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| Carina | Argentina |
5 de Abril del 2002 | Gracias por esta página tan clara. Gracias por el esfuerzo que ha significado.
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| Joaquin | Salamanca,
España |
3 de Mayo del 2002 | Mi nombre es Joaquin tengo 37 años soy XXY-47 lo se desde hace 7 años y estoy en tratamiento.
Soy casado aunque no tengo familia.
Me siento identificado con vosotros y me gustaria cambiar impresiones sobre el tema. akkym2002@yahoo.es
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| Pedro Luis | España |
15 de Mayo del 2002 | tengo seis añitos me acaban de detectar el xxy mis papas belen y alfonso agradecerian informacion soy de castellon gracias espero noticias vuestras |
| Lucía | Valencia |
11 de Julio del 2002 | ¡¡Felicidades Javier!!
Aunque habia entrado alguna vez en tu página, nunca habia visitado este libro y te puedo asegurar que es muy gratificante saber la gran cantidad de pesonas a las que estas ayudando con la información del mismo, en el que practicamente encuentras toda la información de que se dispone y lo más importante, tu visión personal.
Te animo para que sigas con esta maravillosa labor. ...(sigue)...
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| Lucía | Valencia |
11 de Julio del 2002 | ...(sigue)...
Quiero que sepas, que en las pocas personas que tenemos la suerte de conocerte personalmente, dejas una gran huella de humanidad, sensibilidad y sencillez y que espero que no cambies nunca y sigas siendo tal y como eres "autentico".
Un abrazo de tu amiga Lucia.
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Esther (aguilera@
interbook.net) | Sevilla |
14 de Septiembre del 2002 | Ante todo queremos mi marido y yo agradecer la existencia de esta página. Desde que nos dieron el diagnóstico hemos pasado por varias fases, pero todas ellas llenas de esperanza e ilusión desde que encontramos estas palabras en la red. Todavía me quedan unos días para dar a luz a nuestro hijo pero espero que con el apoyo de gente como javier seamos capaces de saber donde estamos y hacer lo mejor para nuestro niño.
Esta página esta llena de información útil y sobre todo descargada de dramatis
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Marco A.
Arriaga Cortez | Mexico,
D.F. |
23 de Septiembre del 2002 | Pues estamos de nuevo en la marcha y pronto veras un link en mi pagina de la tuya para que mas personas se enteren del sinfrome, gracias por la infomaciòn que algun dia me fue muy util
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| Jose Luis | España |
14 de Octubre del 2002 | Es la segunda vez que escribo en tu pagina, animar a todos los padres que tengan a alguien con el SK, yo así lo hago , pues mi ahijado es XXY, y espero que en un futuro no muy lejano tengamos la respuesta.
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| José Antonio | Valencia |
12 de Enero del 2003 | Gracias por el servicio y la gran ayuda que ofreces, pero sobre todo por la esperanza que das a los que padecen este problema de no sentirse solos ni abandonados |
| David | Barcelona |
25 de Febrero del 2003 | hola javier me acabo de apuntar a tu grupo de hotmail y acabo de descubrir esta pagina..no la he visto aun toda pero me gusta mucho....espero conocer gente con este sindrome como yo..!chao david!
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| David | Barcelona |
25 de Febrero del 2003 | solo queria deciros...que acabo de leer los mensajes de demas personas...y no me lo puedo creer ...NO ESTOY SOLO..!perdon me he emocionado tanto que he tenido que escribirlo...un abrazo!!!
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| Hernan | Argentina |
3 de Abril del 2003 | tengo 47 xxy. Y me gustaria saber mas sobre el tema de hormonoterapia de sustitucion.
Atentamente Hernan |
| Andrea | Mexico |
25 de Abril del 2003 | Tu pagina es muy buena, quisiera que me envies tu direccion para preguntarte algunas cosas sobre este sindrome, tengo un amigo que lo tiene y me gustaria poder apoyarlo y entenderlo mas...
Gracias
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| Nagasx | Santiago |
6 de Junio del 2003 | me sigue gustando la pagina, ya hace bastante tiempo que no te conectas al msn, un saludo espero que te vya bien
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Patricia
Avendaño | Almeria,
España |
21 de Julio del 2003 | Muchas gracias por tu página, fue muy clarificadora para mí, ya que desconocía por completo el síndrome, y fue a través de un paciente diagnosticado hoy que me puse a buscar información. Soy psicopedagoga y estoy trabajando con él hace un tiempo. Me gustaría saber la dirección de tu correo para poder hacerte algunas preguntas más. Gracias
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| Santi | Coruña |
10 de Agosto del 2003 | Hola javi supongo que estas bien, mira resulta que hace poco conoci a una pareja de Barcelona que van a tener un niño Sk era para ver si les podrías pasar información o ayudarles.
Si es así ponte en contacto conmigo o llamando al 650 84 67 23
Un saludo, gracias
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Jorge Luis
Hartkopf | Cordoba |
12 de Septiembre del 2003 | Hola, tengo 48 años, y me diagnosticaron XXY s los 16 años... no se me dio información y vivi todos estos años con verguenza y mucho dolor... como si fuera yo una cosa rara..... Gracias por esta página y por encontrar a otros como yo. Ya no estoy solo............
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| Luis Armando | Mexico |
14 de Septiembre del 2003 | Primero, muchas por construir la pagina es muy completa y es exactamente lo que buscaba. Actualmente no si se padezco el sindrome, pero desde que era nino sabia que habia algo diferente en mi de mis amigos, conforme fui creciendo vi algunas diferencias y confirme mis sospechas y esas diferencias incomodaban un poco, pero no les di importancia por que pude ocultarlas. Ahora ya adulto estoy a punto de ser padre de un varon y no quisiera que pasara lo que yo, y mucho menos que no le fuera informado
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| Luis Armando | Mexico |
14 de Septiembre del 2003 | COMPLEMENTO DE MI ANTERIOR COMENTARIO: no me gustaria que mi hijo no recibiera la informacion que yo no pude tener, me gustaria platicar mas en corto con tigo Javier y me agradaria mucho recibir respuesta tuya en mi email. Muchas Gracias nuevamente.
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